『ヘリオス ARDS 治療薬治験届出で急騰』が投資家の間で話題に

2026/01/20 17時31分

ＡＩで解説！

ヘリオスは1月20日、ARDS（急性呼吸窮迫症候群）治療薬のグローバル第3相臨床試験（REVIVE-ARDS試験）について、日本国内での治験計画届出書をPMDA（医薬品医療機器総合機構）に提出したと発表しました。このニュースを受けて、PTS（取引所取引時間外取引）市場で株価が急騰しています。投資家からは、再生医療分野における今後のイベントへの期待感や、株価回復への安心感を示すコメントが多く見られます。ARDS治療薬の開発は、肺炎を原因とするARDS患者を対象に、米国、日本、アジア太平洋、欧州で実施され、日本が先行します。この発表により、これまで開発の遅延や中止が懸念されていた不安が解消され、投資家の間でポジティブな見方が広がっています。一部の投資家は、さらなる株価上昇に期待して買い増しや長期保有の意向を示しています。(サプライズ…★★★☆☆　インパクト…★★★★☆)

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注目ポイント

・ARDS治療薬のグローバル第３相試験（REVIVE-ARDS試験）における日本国内の治験計画届出書の提出

・PMDAへの届出

・PTSで20%高

・再生医療への期待

・日本での先行実施

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採れたて株価材料－ヘリオス ARDS治療薬のグローバル第3相試験の治験計画届出書を提出 | 個別記事 | ニュース | トレーダーズ・ウェブ

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ヘリオス
ARDS 治療薬のグローバル第３相試験における日本国内の治験計画届出書の提出でPTS20%高
これはありがたい！今日の資産マイナスが大幅回復(^^)
先日も言いましたがこれから再生医療はイベント盛りだくさんと言いましたよね。
今日は再生医療全般（といあかバイオ）弱かったですが明日以降期待 https://t.co/8sjIMrsZtG pic.twitter.com/Tx93R87SAU
— まりお (@tokkyosokuhou) January 20, 2026

4593 ヘリオス時価総額：382.2億円
15:30 ARDS治療薬のグローバル第３相試験（REVIVE-ARDS試験）における日本国内の治験計画届出書の提出に関するお知らせhttps://t.co/h3UDw3lCX4
— 塩漬けマン＠投機ブログ (@shiozukemann) January 20, 2026

4593
ヘリオス

ARDS治療薬のグローバル第３相試験（REVIVE-ARDS試験）における日本国内の治験計画届出書の提出に関するお知らせ

被験者　肺炎を原因とするARDS患者
地域　　米国、日本、アジア太平洋、欧州

日本で先行https://t.co/Ue0UYKPVlf
— H.K. (@HK48077554) January 20, 2026