『クリングルファーマ、IND発効で急騰』が投資家の間で話題に

2026/10/19 11時31分

ＡＩで解説！

クリングルファーマ（4884）は、脊髄損傷急性期を対象とする新薬oremepermin alfaについて、米国FDAにおけるIND（新薬臨床試験開始申請）が発効したことを発表しました。これにより、今後米国での第Ⅲ相試験開始に向けた準備が進められます。このIR情報が投資家によって気づかれ始め、買い注文が殺到。ストップ高の可能性も囁かれるほど、株価は急騰しています。投資家からは、今回のIND発効を「着実な実績」と捉え、今後のメガファーマとの提携などへの期待も高まっています。(サプライズ…★★★☆☆　インパクト…★★★★☆)

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注目ポイント

・脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAにおけるIND発効

・米国での第Ⅲ相試験開始に向けて準備を進める

・米国の外傷性脊髄損傷の患者数は約311,560人と推定

・IRが気づかれ始め、買いが進む可能性

・14・15日の下落分を取り返す反発への期待

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クリングル（4884）、脊髄損傷急性期向けoremepermin alfaの米国FDAでのIND発効のお知らせ

✅FDAの審査期間が終了し、IND（新薬臨床試験開始申請）が発効
✅今後は米国での第Ⅲ相試験開始に向けて準備を進める
✅米国の外傷性脊髄損傷の患者数は約311,560人と推定… pic.twitter.com/SzxLolKrWJ
— GoldenEggs-Iエッグ｜元上場企業広報×決算・開示/3億FIRE目指す兼業投資家 (@IGoldeneggs) October 19, 2026

クリングル

こりゃ
ストップ高もあるか https://t.co/CufuJY5p6l pic.twitter.com/MNZ7YB6NJ8
— ウミの子 (@umiinukabu) October 19, 2026

4884
クリングルファーマ

脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAにおけるIND発効のお知らせ

今後、米国における第Ⅲ相試験の開始に向けた準備https://t.co/NluBmne0gF
— H.K. (@HK48077554) October 19, 2026